高效氯氟氰菊酯
中文名：高效氯氟氰菊酯
CAS：91465-08-6
中文别名：功夫菊酯;图标,像;(IR)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(S)-a-氰基-3-苯氧基苄酯／(IS)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R)-a-氰基-3-苯氧基苄酯(1：1的混合物);天菊;空手道;(S)-A-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯和(R)-A-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1S)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯(1:1);97%功夫菊酯原药;2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-alpha-氰基-3-苯氧基苄酯
英文名：Cyhalothrin
性质：熔点;49.2°C 沸点;187-190°C 密度;1.3225 (estimate) 储存条件; 2-8℃ Merck;13,2787 CAS 数据库 91465-08-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 «LAMBDA»-cyhalothrin(91465-08-6) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro- 1-propenyl]-2,2-dimethyl-, (R)-cyano(3-phenoxyphenyl) methyl ester, (1S,3S)-rel-(91465-08-6)
用途：毒性大鼠经口急性LD50为632～696mg/kg，急性吸入LC500.06mg/L空气（4h)，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。豚鼠皮肤致敏试验为阴性。狗1年喂养试验无作用剂量为每天0.5mg/kg，大鼠2年喂养无作用剂量为每天1.7～1.9mg/kg。动物试验未发现致癌、致畸、致突变作用，三代繁殖试验未发现异常现象。虹鳟鱼LC50为0.25～0.54μg/L(96h)。蜜蜂急性经口LD50为0.038μg/只。野鸭急性经口LD50>3950mg/kg。化学性质;纯品为白色固体，工业品为淡黄色固体。m.p.49.2℃，蒸气压200×10-9Pa(2.67×10-7Pa)(20℃)。折射率n24D1.534，b.p.187～190℃/26.7Pa。易溶于丙酮、甲醇、醋酸*乙酯、甲苯等多种有机溶剂，溶解度均>500g/L；不溶于水。常温下可稳定贮藏半年以上；日光下在水中半衰期20d；土壤中半衰期22～82d。用途;高效、广谱、速效拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，以触杀和胃毒作用为主，无内吸作用。对鳞翅目、鞘翅目和半翅目等多种害虫和其他害虫，以及叶螨、锈螨、瘿螨、跗线螨等有良好效果，在虫、螨并发时可以兼治，可防治棉红铃虫和棉铃虫、菜青虫、菜缢管蚜、茶尺蠖、茶毛虫、茶橙瘿螨、叶瘿螨、柑橘叶蛾、橘蚜以及柑橘叶螨、锈螨、桃小食心虫及梨小食心虫等，也可用来防治多种地表和公共卫生害虫。如防治棉红铃虫、棉铃虫，在第二、三代卵盛期，用2.5%乳油1000～2000倍液喷雾，兼治红蜘蛛、造桥虫、棉盲蝽；防治菜青虫、菜蚜分别以6～10mg/L、6.25～12.5mg/L浓度喷雾；防治柑橘潜叶蛾以4.2～6.2mg/L浓度喷雾。用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。用途;是一种触杀、胃毒型拟除虫菊酯类杀虫剂，能有效防治棉花、大豆、果树、蔬菜、花生等作物上的多种害虫用途;是高效、低毒菊酯类杀虫剂用途;是一种高活性、安全、低残留的广谱杀虫剂，具有触杀、胃毒及驱赶等防治及保护作用，能扑灭作物上大部分害虫用途;用于防治棉花、蔬菜、烟草等农作物上的害虫
产品类别：杀虫剂

右旋烯丙菊酯
中文名：右旋烯丙菊酯
CAS：584-79-2
中文别名：(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环*戊烯-1-基环*丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
英文名：Allethrin
性质：沸点;160°C 密度;1.01 折射率;nD20 1.5040; nD30 1.5023 闪点;66 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid 颜色 Clear amber CAS 数据库 584-79-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bioallethrin(584-79-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(584-79-2)
用途：化学性质;清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲*苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。用途;主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。生产方法;烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。富右旋反式菊酸的制备采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。生产方法;以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:425毫克/公斤;口服-小鼠LD50:330毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

氟胺氰菊酯
中文名：氟胺氰菊酯
CAS：102851-06-9
中文别名：氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)
英文名：Tau-fluvalinate
性质：沸点;450°C 密度;1.2900 闪点;90 °C 储存条件;2-8°C CAS 数据库 102851-06-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 D-Valine, N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(102851-06-9)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为260～280mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg，慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L(96h)，鳟鱼0.0029mg/L(96h)，水蚤0.0074mg/L(48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。化学性质;原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29(25℃)。折射率n20D1.541，蒸气压;1.3×10-5Pa(25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯*甲烷、三氯*甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。用途;高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m2，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最*后与2-氯-4-三氟甲基*苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基*苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备醇的制备见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成
产品类别：杀虫剂

厂家现货：
氯氰菊酯乳油 CAS：
苯氰菊酯 CAS：39515-40-7
炔丙菊酯 CAS：23031-36-9
高效氯氟氰菊酯EC CAS：
生物丙烯菊酯 CAS：
炔丙菊酯 CAS：23031-36-9
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
氟胺氰菊酯 CAS：102851-06-9
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9