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2-硝基亚氨基咪唑烷(5465-96-3)
  • 英文名称:2-Nitroaminoimidazoline
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:5465-96-3
  • 价格: ¥25/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-15
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2-Nitroaminoimidazoline
包装规格 25千克/桶
CAS编号 5465-96-3
别名 2-硝基亚氨基咪唑烷;2-硝氨基-Δ21、3-二氮杂环*戊烯;N-硝基亚胺基咪唑烷;硝基亚胺基咪唑烷;硝基亚氨基咪唑烷;2-硝基氨基-2-咪唑啉;3-二氮杂环*戊烯;2-硝基亚氨基咪唑烷(咪唑烷)
纯度 99%
分子式 2-硝基亚氨基咪唑烷
2-硝基亚氨基咪唑烷
中文名:2-硝基亚氨基咪唑烷
CAS:5465-96-3
中文别名:2-硝基亚氨基咪唑烷;2-硝氨基-Δ21、3-二氮杂环*戊烯;N-硝基亚胺基咪唑烷;硝基亚胺基咪唑烷;硝基亚氨基咪唑烷;2-硝基氨基-2-咪唑啉;3-二氮杂环*戊烯;2-硝基亚氨基咪唑烷(咪唑烷)
英文名:2-Nitroaminoimidazoline
性质:熔点;220 °C CAS 数据库 5465-96-3(CAS DataBase Reference)
用途:用作高效低毒农药吡虫啉的中间体
产品类别:化学农药原药

3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
中文名:3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
CAS:
中文别名:3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
英文名:3-CHLORO-4-METHYL-7-HYDROXYCOUNMARIN
性质:3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素的化学性质请参考元素商城相关介绍
用途:化学性质;3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素为无色固体,m.p.242~244℃,不溶于水。用途;3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素是有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体。生产方法;其制备方法是用间苯二酚与α-氯代乙酰乙酸乙酯反应,得到3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素。将间苯二酚溶于适量乙醇中,然后加入α-氯代乙酰乙酸乙酯(反应物摩尔比为1∶1)制成混合液。将适量浓硫酸置于反应器中,在低温及搅拌下,将混合反应液滴入浓硫酸中,加毕继续搅拌数小时,然后放置室温下保持24h。在搅拌下将反应物缓缓投入冰一水中,即有固体析出。静置后,倾去上层水液,滤出固体,经水洗后,将固体用稀NaOH液溶解。滤去不溶物,滤液用稀H2SO4酸化,析出香豆素,经过滤、水洗、干燥后得产物。
产品类别:化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名:水杨酸异丙酯
CAS:7053-88-5
中文别名:2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名:2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质:熔点;73-75℃(lit.)
用途:化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体,工业品为浅黄色至红棕色油状液体,有特殊芳香气味,b.p.240~248℃/2.26kPa,n20D1.511,相对密度1.090~1.100,不溶于水,能溶于有机溶剂,在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯,是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体,也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中,开动搅拌,慢慢滴加浓硫酸,同时打开反应釜夹套蒸汽阀,当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88~98℃之间回流反应8~10h,再升温至114~118℃,回流反应6~8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热,冷却,将上层酯抽入水洗釜,用饱和碱水中和至pH=8~9,停止搅拌,静置45min后分出水层,酯层加入等体积水洗涤、静置分层,除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后,再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜,在负压下升温20min后开动搅拌,慢慢升温,至釜温达到30℃后保温1.5h,继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕,在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后,抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗,静置分层,即得到水杨酸异丙酯。
产品类别:化学农药原药

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