乙酰肼(1068-57-1)
- 价格: ¥25/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-15
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Acethydrazide
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
1068-57-1
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别名 |
乙酰肼;乙酰肼,96%;乙酰肼99%;乙酰肼(50-100KG;乙酰肼,98%+;乙酰肼250G
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纯度 |
99%
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分子式 |
乙酰肼
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乙酰肼
中文名:乙酰肼
CAS:1068-57-1
中文别名:乙酰肼;乙酰肼,96%;乙酰肼99%;乙酰肼(50-100KG;乙酰肼,98%+;乙酰肼250G
英文名:Acethydrazide
性质:熔点;58-68℃(lit.) 沸点;129℃18 mm Hg(lit.) 密度;1.0968 (rough estimate) 折射率;1.4264 (estimate) 闪点;>230 °F 储存条件;Flammables area 形态 Moist Crystals and Chunks 颜色 White 水溶解性;soluble 敏感性;Hygroscopic BRN;506165 CAS 数据库 1068-57-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Acetic acid, hydrazide(1068-57-1) EPA化学物质信息 Acetic acid, hydrazide(1068-57-1)
用途:重要的有机合成中间体,在农药上是杀虫剂吡嗪酮的中间体,也是除草剂苯嗪草酮的中间体,在医药上主要用于合成硝呋隆(nifuratrone)。
产品类别:化学农药原药
氯代乙氨基甲酸乙酯
中文名:氯代乙氨基甲酸乙酯
CAS:6329-26-6
中文别名:氯代乙氨基甲酸乙酯;2-氯乙基氨基甲酸乙酯
英文名:ETHYL 2-CHLOROETHYLCARBAMATE
性质:氯代乙氨基甲酸乙酯的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途:用途;氯代乙氨基甲酸乙酯是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体。生产方法;氯代乙氨基甲酸乙酯可由氯代甲酸乙酯与环乙胺或2-氯乙胺反应制得。ClCH2CH2NH2+ClCOOC2H5→ClCH2CH2NHCOOC2H5+HCl还可以以氯乙醇胺和氯代甲酸乙酯为原料反应制得。
产品类别:化学农药原药
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
中文名:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
CAS:29605-88-7
中文别名:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名:2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性质:EPA化学物质信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途:化学性质;本品为黄色油状液体,不溶于水,溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年,美国SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺,在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期,罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮,后来日本住友化学公司进行了改进,使其工业化,现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料,经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛,再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇),最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺,于低温下加入一定量的三氯氧磷,加毕后反应2h,反应物慢慢放入定量的水中,用碳酸钠调节至中性,静置分出油层,回收溶剂,于减压下收集72~73℃馏分(147Pa),得到含量为95%的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂,于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后,向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液,滴完后保温反应1h,在上述反应液中滴加稀硫酸,同时加入到相应水中搅拌水解,水层pH=4~5,反应完毕,分出油层,水层用溶剂萃取,合并油层及溶剂相,回收溶剂后,减压蒸馏收集95~97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇,含量90%。最*后进行分子重排,在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液,于回流温度下搅拌反应12h,进行分子重排,再于相同条件下,调反应液至碱性,搅拌反应2h,转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温,经溶剂萃取等处理,回收溶剂后减压蒸馏收集130~133℃/133~140Pa馏分,为浅红色油状液体,含量95%。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似,也是用2-甲基呋喃为原料,经甲酰化生成5-甲基糠醛,再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应,水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃,该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排,得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮,在相同条件下,调水溶液至碱性反应,转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。
产品类别:化学农药原药
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