2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇
中文名：2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇
CAS：79538-03-7
中文别名：2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇;4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇;对甲基四氟苄醇;四氟对甲基苯甲醇;2,3,5,6-四氟-对甲基苄醇
英文名：2,3,5,6-Tetrafluoro-4-methylbenzyl alcohol
性质：熔点;61-62°C CAS 数据库 79538-03-7(CAS DataBase Reference)
用途：是七氟菊酯的中间体
产品类别：化学农药原药

菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

菊酸
中文名：菊酸
CAS：55701-05-8
中文别名：菊酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸;二氯菊酸;(±)顺反二氯菊酸;二氯菊酯;二氯菊酸,10ΜG/ΜL溶于甲醇;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸
英文名：Permethric acid
性质：EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-(55701-05-8)
用途：是拟除虫菊酯重要中间体
产品类别：化学农药原药

大力推广品种：
O,O-二甲基二硫代磷酸铵 CAS：1066-97-3
甲氰菊酸 CAS：15641-58-4
水杨酸异丙酯 CAS：7053-88-5
二甲基烯丙基胺 CAS：2155-94-4
3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 CAS：104147-32-2
水杨酸异丙酯 CAS：7053-88-5
菊酸 CAS：55701-05-8
1-氯乙醛肟 CAS：51451-05-9
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 CAS：69045-84-7