四氯丙烷
中文名：四氯丙烷
CAS：18495-30-2
中文别名：四氯丙烷;1,1,2,3-四氯丙烷
英文名：1,1,2,3-TETRACHLOROPROPANE
性质：熔点;179°C 沸点;179 °C 密度;1,53 g/cm3 折射率;1.4990-1.5010
用途：氨基甲酸酯类除草剂?


氯嘧黄隆
中文名：氯嘧黄隆
CAS：90982-32-4
中文别名：豆黄隆;乙基-2-[[[[(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸酯;氯嘧黄隆;氯嘧磺隆;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基甲酰基苯基)磺酰脲;2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯;豆磺隆;2-(4-氯-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯
英文名：Chlorimuron-ethyl
性质：熔点;180-182°C 密度;1.4727 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 溶解度;Freely soluble in aqueous solution CAS 数据库 90982-32-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4-chloro-6-methoxy- 2-pyrimidinyl)amino]carbonyl] amino]sulfonyl]-, ethyl ester(90982-32-4)
用途：概述氯嘧黄隆属磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂，通过抑制乙酰乳酸酶的合成而中断缬氨酸和异亮氨酸的合成。主要用于大豆田除草，大豆可将其代谢为无活性物质。氯嘧黄隆是通过根和芽吸收的一种内吸性除草剂，其能迅速控制敏感杂草的生长，芽后施用时，敏感植物的叶在3～5天失绿，生长点坏死，在7～21天内，敏感植物生长受到抑制，有些植物虽然保持绿色，但被矮化而无竞争性。理化性质纯品为白色固体粉末，工业品为淡黄色粉末，含量95%以上，熔点186℃，密度为1.51(25℃)，pKa4.2，蒸气压0.49×10-7mPa。溶于二甲基*甲酰胺，1，4一氧六环等，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂，水中(25℃)溶解度为9mg/L(pH5)、1.2g/L(pH7)。稳定性：水中pH5，25℃时DT50为7～25天。 注意事项(1)喷药设备采用常规喷雾设备，不宜采用超低量喷雾、弥雾喷雾或进行航喷。(2)本药剂土壤处理安全，茎叶处理必须在植物保护部门小面积试验后，方可在指导下使用。(3)在下述情况下，不宜使用本品。①低洼易涝、盐碱地和土壤pH≥7时②施药时期持续低温(10℃以下)、持续高温(30℃以上)、多雨天气。③弱苗或大豆病虫害较多时。④土壤有机质超过6%时，不宜进行土壤处理。⑤该药药效期长，后茬以种植大豆、小麦、大麦为宜。⑥使用本品，特别是茎叶处理后，会对大豆产生轻微抑制作用，应加强田间管理。⑦贮存本品应注意防潮、防热，勿与食品饲料等混合存放。⑧本品保质期：两年。有关氯嘧黄隆的概述、理化性质、制法、作用机理等(2015-11-02)降解代谢土壤分解，植物吸收。毒性雄性大鼠急性经口LD50为4102mg/kg，雌性大鼠为4236mg/kg；大鼠急性吸入LC50>5mg/L；兔急性经皮LD50>4000mg/kg。大鼠2年喂养无作用剂量250mg/kg饲料。试验条件下未见致畸现象。虹鳟鱼LC50>1000mg/L(96h)，蓝鳃鱼LD50>100mg/L(96h)，水蚤LC501000mg/L（48h）。野鸭急性经LD50>2510mg/kg。包装及贮运原药用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重25kg;20%可湿性粉剂用涂塑铝箔包装袋包装，每袋净重4g或100g，严密封口，每10kg装一钙塑箱。化学性质;纯品为白色固体。m.p.185～187℃(工业品药180～182℃)，蒸气压0.49×10-9Pa，分配系数为320（pH=50、2.3(pH=7)。可溶于二甲基*甲酰胺、二氧六环，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂。在水中溶解度为11mg/L(pH=5)、1.2g/L(pH=7)，在25℃、pH=5时，氯嘧磺隆在水中的半衰期为17～25d。用途;氯嘧磺隆属磺酰脲类除草剂。作用机制为抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性而干扰支链氨基酸的合成。主要用于大豆除草，防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草。芽后施药，用量<15g/hm2。用途;是一种选择性芽前、芽后除草剂，主要用于大豆田防除阔叶杂草用途;主要用作大豆田防除杂草


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


厂家供应：
四氯丙烷 18495-30-2
茵草敌 759-94-4
磺草灵 3337-71-1
1,2,3-三氯丙烯 96-19-5
甜菜宁 13684-63-4
燕麦敌 2303-16-4
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2