丙草胺
中文名：丙草胺
CAS：51218-49-6
中文别名：2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;扫特;丙草胺乳油;扫茀特
英文名：Pretilachlor
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 储存条件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 数据库 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为6099mg/kg，急性经皮LD50>3100mg/kg，急性吸入LC50>2.8mg/L(4h)；狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC50为2.3mg/L、虹鳟鱼LC50为0.9mg/L(均96h)；对皮肤有一定刺激，对眼睛稍有刺激，对蜜蜂有毒。化学性质;纯品为无色液体。b.p.135℃/0.1Pa，相对密度1.076(20℃)，蒸气压0.133×10-3Pa。易溶于大多数有机溶剂，20℃时在水中的溶解度为50mg/L,分配系数（正辛醇/水）12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d（pH=1～9）、14d(pH=13)，土壤中半衰期20～50d。用途;选择性芽前除草剂，细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂，干扰蛋白质合成，对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理，防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草，对多年生杂草防效较差。用量为4.5～5.3g/100m2，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m2，对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限，北方地区需试验后再应用。用途;可防除稻田异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、节节菜等杂草用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。制备方法二先由2，6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应，然后再与溴丙烷作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫


甜菜宁
中文名：甜菜宁
CAS：13684-63-4
中文别名：3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名：Phenmedipham
性质：熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途：毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg，狗和豚鼠>4000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月，全部存活，但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg，迟发神经毒性试验未见异常，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5～10mg/kg，鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143～144℃，分解温度147℃，室温下溶解度：丙酮20%，环己酮20%，甲醇5%，氯仿2%，苯0.25%，己烷0.05%，水10mg/L，95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂，防除繁缕、白芥、藜等杂草，于2～4叶期施药，用量为5～15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草，如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。（1）由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。（2）将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚，在二甲基*苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合，制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


甲基苯噻隆
中文名：甲基苯噻隆
CAS：18691-97-9
中文别名：1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名：Methabenzthiazuron
性质：熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg，小鼠、家兔、狗>1000mg/kg；雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg，大鼠急性吸入LC50500mg/m3（4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119～120℃，蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为：丙酮116g/L，二甲基*甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。用途;取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


咨询报价：
丙草胺 51218-49-6
异丙甲草胺 51218-45-2
吡氟草胺 83164-33-4
萘丙胺 52570-16-8
甲氧磺草胺 422556-08-9
N-甲基羟基乙酰苯胺 42404-09-1
氯甲基丁基醚 2351-69-1
敌稗 709-98-8
敌草胺 15299-99-7