三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
中文名：1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
CAS：88398-83-8
中文别名：1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
英文名：1-Methyl-4-Ethoxycarbonyl Pyrazole-5-Sulfonamide
性质：1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺的化学性质请参考国家标准物质相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，工业品为淡黄色结晶，m.p.110～113℃，不溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸、甲苯、二氯*乙烷中，在酸性溶液中稳定。用途;1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺、水、乙酸、盐酸和硫酸，搅拌，使吡唑胺充分溶解，冷冻达0℃，滴加亚硝酸钠水溶液进行重氮化反应，反应毕，将其缓慢加到预先制备好的二氧*化硫乙酸溶液中，加入催化剂CuCl2进行氯磺化反应，反应温度在-5～0℃，反应完成后升温至50℃，通入空气赶除二氧*化硫，用冰*醋酸吸收回用，反应液中加水，搅拌30min，用二氯*乙烷萃取，水洗，分离，即得磺*酰氯二氯*乙烷溶液，将该溶液冷却至0℃，在0～5℃通氨气进行氨化，直到物料pH=9为止，减压蒸出二氯*乙烷，加甲苯析晶，过滤，水洗，干燥，得成品。


间氯苯异氰酸酯
中文名：间氯苯异氰酸酯
CAS：2909-38-8
中文别名：3-氯异氰酸苯酯;3-氯苯基异氰酸酯;异氰酸间氯苯酯;3-氯苯基异氰酸酯,97%;间氯苯异氰酸酯;异氰酸-3-氯苯酯;3-氯苯基异氰酸脂(禁运);3-氯苯异氰酸酯
英文名：3-Chlorophenyl isocyanate
性质：熔点;−4℃(lit.) 沸点;113-114℃43 mm Hg(lit.) 密度;1.26 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 闪点;188 °F 储存条件;0-10°C 溶解度;Decomposes 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to slightly yellow 水溶解性;Decomposes 敏感性;Moisture Sensitive BRN;742445 CAS 数据库 2909-38-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-3-isocyanato-(2909-38-8) EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-3-isocyanato-(2909-38-8)
用途：化学性质;本品为无色液体，b.p.249～250℃，n20D1.6585，相对密度1.292，f.p.>110℃，溶于甲苯、氯苯等溶剂。用途;3-氯苯基异氰酸酯是除草剂氯苯胺灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入甲苯，冷却下通入一定量的光气，然后将间氯苯胺的甲苯溶液滴加到反应釜中，加毕后再继续搅拌一定时间，然后将物料移人热反应釜中，继续通入光气并慢慢升温至一定温度，此时有大量的氯化*氢和光气逸出，经冷凝后用甲苯吸收，继续通入光气反应，直至物料呈现透明液时反应结束。通入氮气赶尽光气和氯化*氢，然后将物料移至脱溶釜，脱溶剂甲苯得成品。


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