2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪
中文名：2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS：16370-63-1
中文别名：2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪;4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-胺
英文名：2-AMINO-4,6-DIMETHOXY-1,3,5-TRIAZINE
性质：熔点;220-222 CAS 数据库 16370-63-1(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;本品为白色结晶，m.p.217～220℃，难溶于水，溶于热乙醇、丙酮等溶剂。用途;2-氨基-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂醚磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入溶剂甲苯，在搅拌下加三聚氯氰，降温至-15℃，通氨气维持反应温度在-5～10℃，反应结束后冷却，结晶，过滤得2-氨基-4，6-二氯三嗪，再放入另一反应釜中加入甲醇和固碱，在搅拌下加热反应，反应一定时间后趁热过滤，冷却，结晶，过滤，干燥得成品。


2-羟基苯并噻唑
中文名：2-羟基苯并噻唑
CAS：934-34-9
中文别名：2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
英文名：2-Benzothiazolol
性质：储存条件：
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.137～140℃，不溶于水，溶于有机溶剂醇和醚。用途;2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体。生产方法;其制备方法是以二(2-硝基苯)二硫化物、Na2S·9H2O和水回流30min，将48％NaOH水溶液和二氯*甲烷加入该混合物，冷却到50℃，通入光气至该溶液2h，再在5℃搅拌2h，在室温过滤得成品，
2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体


野麦畏
中文名：野麦畏
CAS：2303-17-5
中文别名：S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;阿畏达;野麦畏;S-(2,3,3-三氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;三氯烯丹;燕麦畏;野燕畏;S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基(硫赶氨基甲酸酯)
英文名：Triallate
性质：熔点;29-30°C 沸点;117°C (0.3 mmHg) 密度;1.273 折射率;1.5320 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;4.0 g/mL Merck;13,9669 CAS 数据库 2303-17-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Triallate(2303-17-5)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1675～2165mg/kg（1800mg/kg)，家兔急性经皮LD50为2225～4050mg/kg。大鼠喂养2年无作用剂量200mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有中等刺激。在动物体内蓄积作用中等。Ames试验阴性。国外报道致突变Ames试验（对TA1535、TA98、TA100}）有轻度诱变作用，高剂量组（1/5LD50）可导致小鼠骨髓细胞微核率增高。在试验条件下对大鼠和家兔无致畸作用，无致癌作用。虹鳟鱼LC50为1.2mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2251mg/kg。化学性质;本品为琥珀色油状液体。m.p.29～30℃,b.p.148～149℃/1.199×103Pa，蒸气压15.99×10-3Pa(25℃)，相对密度1.273(25℃)。能溶于丙酮、乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂，水中溶解度为4mg/L。对光稳定，无腐蚀性。用途;选择性土壤处理剂，对防除野燕麦有特效。杂草芽鞘或第一片子叶吸收药剂后，影响细胞的蛋白质合成和有丝分裂，抑制细胞伸长，使杂草未出土就死亡。可用于大麦和小麦田除防野燕麦等杂草，也可用于油菜、豌豆、亚麻、甜菜、青梨和大豆等作物，用量为8～16g有效成分/100m2，与土壤掺和施用。用途;该品是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。用途;适用于小麦、青稞、油菜、豌豆、亚麻、甜菜、大豆等农作物田防除野燕麦用途;野麦畏是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。生产方法;将二异丙胺加入氢氧化钠溶液中，搅拌冷却，于0-5℃通入二硫*化碳，直至通完计算量。将1,1',2,3-四氯丙烯加入反应液中，在0-65℃反应6h。冷却静置分层。上层为母液，下层为粗产品。将粗产品减压蒸馏，蒸出来反应的四氯丙烯等低沸物，剩下的琥珀稠油状液即为野麦畏。原料消耗定额：二异丙胺（96%）300kg/t、四氯丙烯（80%）600kg/t、氯气600kg/t。生产方法;将3g氢氧化钠溶于20mL水中，在室温下与5.5g(98%)二异丙胺混合，将反应液冷却至0～5℃，在搅拌下通入氧硫化碳气，约吸收3g左右，有大量结晶析出，继续保温反应，在搅拌下将18g(70%)1，1，2，3-四氯丙烯投入反应液中，在0～65℃继续反应6h，冷却至室温，静置分层，将下层粗产品减压蒸馏，蒸出低沸物后，剩下琥珀色黏稠状液体即为产品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、氯化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


优质正品：
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9