甲嘧磺隆
中文名：甲嘧磺隆
CAS：74222-97-2
中文别名：甲嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸酯;嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯;嘧黄隆;甲嘧磺隆甲酯;甲嘧磺隆可溶性粉剂;甲嘧磺隆悬浮剂
英文名：DPX-T5648
性质：熔点;203-205°C 沸点;197°C (rough estimate) 密度;1.48 折射率;1.6000 (estimate) 酸度系数(pKa) 5.7(at 25℃) CAS 数据库 74222-97-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(74222-97-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性吸入LC50>5.3mg/L(4h)。兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有暂时的轻微刺激，对皮肤有轻微的刺激。大鼠2年饲喂的无作用剂量为50mg/kg。无致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>12.5mg/L(96h)。野鸭急性经口LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为白色固体。m.p.203～205℃，蒸气压7.39×10-14Pa，相对密度1.48。25℃时，溶解度为：丙酮2.4g/kg，乙腈1.5g/kg，乙醇137mg/kg，乙醚32mg/kg，二甲*苯37mg/kg，水8mg/L(pH=5)、70mg/L(pH=7)。分配系数0.31(pH=7)。水悬浮液在pH=5时水解半衰期18d,pH=7～9稳定。土壤中半衰期约28d。用途;磺酰脲类除草剂，抑制支链氨基酸合成，从而抑制植株生长端的细胞分裂，阻止杂草生长至失绿坏死。本品为芽前、芽后灭生性除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草及阔叶杂草，或开辟森林隔离带，伐木后林地清理，荒地垦前、休闲非耕地、道路边荒地除草灭灌，如羊茅、一枝黄花、黍、油莎草、阿拉伯高梁、豚草等。用量为210～250g/hm2，可常规喷洒，也可用飞机喷洒。不宜用于农田除草。用途;用于防治非耕地的一年生和多年生禾本科杂草用途;该品属磺酸脲除草剂，是广谱芽前和芽后除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草。生产方法;2-氨基-4，6-二甲基嘧啶的制备先由双氰胺和硝酸铵（或碳酸盐）作用制得硝酸胍盐（或碳酸胍盐），然后将12.2g硝酸胍盐、10g乙酰丙酮、100mL水及8g碳酸钾在室温下反应。经过滤、干燥等后处理得7.4g2-氨基-4，6-二甲基嘧啶，收率60%。邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备参见甲磺隆的制备方法。嘧磺隆的合成将2-氨基-4，6-二甲基嘧啶（4g)与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯（7.8g)在乙腈（60mL)溶剂中，于室温下搅拌反应16h，过滤得白色晶体，收率91%。


氟酮磺隆钠
中文名：氟酮磺隆钠
CAS：181274-17-9
中文别名：氟酮磺隆钠;4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-((2-(三氟甲氧基)苯基)磺酰)-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺钠盐;氟酮磺隆;氟唑磺隆(氟酮磺隆钠盐)
英文名：Flucarbazone sodium
性质：熔点;200° (dec) 密度;1.59 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 1.9(at 25℃) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl- 5-oxo-N-[[2-(trifluoromethoxy) phenyl]sulfonyl]-, sodium salt(181274-17-9)
用途：取代脲类除草剂?


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体
产品类别：除草剂稳定供应品种：
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9